Ostatní osteochondropatie (M93)

Dislokace

Apofyzitida nespecifikovaná jako dospělá nebo juvenilní neurčená lokalizace

Epifyzitida, neurčená jako dospělá nebo juvenilní, nespecifikovaná lokalizace

Osteochondritis není specifikována jako dospělá nebo mladistvá neurčená lokalizace

Osteochondróza není specifikována jako dospělá nebo mladistvá neurčená lokalizace

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí z 10. revize (MKN-10) přijata jako jeden regulační dokument, který zohledňuje dopady, příčiny veřejných výzev zdravotnických zařízení všech oddělení, příčiny smrti.

MKN-10 byla zavedena do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 rozhodnutím Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27. května 1997. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v roce 2022.

Další osteochondropatie

Klouzání horní epifýzy femuru (netraumatické)

Kinbekova choroba u dospělých

Jiné určené osteochondropatie

Nespecifikovaná osteochondropatie

Apofyzitida nespecifikovaná jako dospělá nebo juvenilní neurčená lokalizace

Epifyzitida, neurčená jako dospělá nebo juvenilní, nespecifikovaná lokalizace

Osteochondritis není specifikována jako dospělá nebo mladistvá neurčená lokalizace

Osteochondróza není specifikována jako dospělá nebo mladistvá neurčená lokalizace

Vyhledávání podle textu ICD-10

Vyhledávání podle kódu ICD-10

Třídy nemocí ICD-10

skrýt všechny | odhalit vše

Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a zdravotních problémů.
10. revize.
Se změnami a dodatky publikovanými WHO v letech 1996-2016. Nedávné změny v MKN-10 provedené WHO v roce 2016

Osteochondropatie kolena a patelly: léčba fragmentace

Osteochondropatie se týká patologií dětství a dospívání. Vyskytuje se při silném axiálním zatížení a zranění.

Osteochondropatie je skupina nemocí, z nichž každá postihuje nejen určitou část kloubu, ale má také svůj vlastní specifický klinický obraz. Všechny jsou spojeny skutečností, že včasná léčba umožňuje dosáhnout dobrých výsledků a zabránit výskytu relapsu.

Vzhledem ke složitosti struktury kolenního kloubu není možné izolovat určité typy patologických stavů. I když jsou sjednoceni podle patogenetického principu, jejich klinický obraz je výrazně odlišný.

Osteochondropatie kolenního kloubu má kód ICD-10 - M92.5, léze tibiální tuberosity - M92.0 a patella - M92.4. Další typy osteochondropatie jsou kód M93.

Ostgud-Schlatterova choroba

Osteochondropatie tibiální tuberozity je vystavena adolescentům mladším 15 let, většinou mužům, což lze vysvětlit větší mobilitou a vášní pro aktivní hry.

Hlavním spouštěcím faktorem jsou tibiální mikrotraumata, která často nejsou diagnostikována a rozhodně nejsou léčena. Onemocnění se vyvíjí pomalu, první projev je otokem a otokem v oblasti kloubu.

Když se stav vyvíjí, vznikají nepohodlí, bolestivé pocity, je narušena funkce kloubu (je obtížné stoupat po schodech a sportovat).

Köningova choroba nebo disekční osteochondritis

Toto onemocnění se vyznačuje oddělením tkáně chrupavky od kosti a dokonce i úplným oddělením. Zároveň se tkáňový fragment volně pohybuje v dutině kloubu, zabraňuje pohybu a vyvolává bolestivé pocity.

Jedním z hlavních predisponujících faktorů je porucha krevního oběhu v poškozené oblasti. Odmítnutí chrupavky trvá dlouho, takže spojení s předchozím zraněním může být stanoveno velmi zřídka.

V závislosti na závažnosti onemocnění existuje několik stadií onemocnění:

  1. Změkčení tkáně chrupavky, "vyčnívání" poškozené tkáně do kloubní dutiny.
  2. Průběh příznaků, první známky onemocnění na rentgenovém snímku.
  3. V oblasti léze se objevuje aseptické tání tkáně a může dojít k částečnému odmítnutí chrupavky.
  4. Nekrotizovaná tkáň je zcela oddělena od kosti a volně se „vnáší“ do kloubní dutiny.

Jako každá osteochondropatie se Köningova choroba vyvíjí pomalu a symptomy se postupně zvyšují. První projevy jsou bolestivé pocity během pohybu a odpočinku. Následně se zvyšuje edém kolenního kloubu a jeho funkce je zhoršena v důsledku hromadění velkého množství intraartikulární tekutiny (v důsledku zánětlivého a degenerativního procesu).

Ve čtvrté fázi (separace nekrotické tkáně) je možné blokování kloubů. Důvodem je tzv. "Artikulární myš", která je zaklíněna mezi kloubními povrchy. To může také způsobit rozvoj deformující artrózy.

Sindig-Larsen-Yogansonova choroba

K osteochondropatii patella dochází také převážně u chlapců ve věku od 6 do 15 let. Nekróza tkáně je v tomto případě lokalizována v oblasti nadřazené nebo nižší patelly. Celý klinický obraz není ze zbývajících osteochondropií příliš formován:

  1. Výrazný syndrom bolesti, jehož intenzita klesá ve stavu klidu.
  2. Palpace pacientů s patellou si stěžuje na nepohodlí, bolest. Lékař si všimne zarudnutí a otok této oblasti ("kolenní můstek").
  3. Artralgie může pacienta po dlouhou dobu rušit - až šest měsíců.

Hlavní příčina Sindig-Larsen-Johansonovy nemoci je považována za přepětí vazového aparátu kolenního kloubu, zejména jeho části, která je zodpovědná za narovnání nohy. Na rentgenovém snímku je jasně viditelné místo eroze v oblasti zánětu. To může také nastat kvůli nepřátelské fragmentované patella.

Diagnostické metody

Tato skupina nemocí má podobnou patogenezi a diagnostické metody pro všechny typy osteochondropatií jsou běžné. Existuje několik hlavních technik v léčbě osteochondropatie kolenního kloubu u dětí a dospělých:

  • Ultrazvukové vyšetření umožňuje určit jakýkoliv typ chondropatie s vysokou pravděpodobností. Jedná se o nejinformativnější, ale naprosto bezbolestnou metodu, která umožňuje vyhodnotit stav rentgenově negativních struktur;
  • Pomocí scintiografie, zavedením radioaktivních izotopů do těla (které se hromadí ve velkém množství v zapálené tkáni) lze získat spolehlivý obraz. Bohužel se nepoužívá v pediatrii;
  • Zobrazování magnetickou rezonancí se nejčastěji používá k vizualizaci patologie u Keningovy choroby v počátečních stadiích onemocnění.

A pokud všechny výše uvedené metody jsou neinvazivní, pak pomocí artroskopie může nejen vyšetřit poškozené tkáně, pak se kus pro histologické vyšetření. Pomáhá volit další taktiku léčby.

Terapeutické metody

Veškerá léčba osteochondropatie patelly (Leuvenova choroba) může být rozdělena do dvou skupin: konzervativní a chirurgická. A jeho volba závisí na stadiu nemoci, přítomnosti komorbidit a celkovém stavu pacienta.

Konzervativní léčbou se rozumí snížení zátěže kloubní a omezující pohyblivosti. Toho lze dosáhnout upevněním elastickým obvazem nebo bandáží. Analgetika pomáhají snižovat závažnost bolesti, ale jejich dlouhodobé užívání je nežádoucí.

Fyzioterapeutické metody jsou také účinné v lokálním předepisování léků. Patří mezi ně:

  • elektroforéza s novokainem, vápenatými solemi nebo hydrokortisonem;
  • aplikace s odvarem ze šalvěje, parafínu nebo ozokeritu;
  • obklady s dimexidem lze aplikovat pouze na neporušenou kůži.

Pokud se při dostatečném snížení zátěže a „izolaci“ kloubu nepozoruje žádná pozitivní dynamika, je vhodné uvažovat o chirurgickém zákroku.

Typ operace závisí na inscenačním procesu. Pomocí artroskopu můžete odstranit malé kousky poškozené chrupavky, následované chondroplastikou.

V moderní traumatologii, microfracturing chrupavky je zvýšeně použitý. Základem této metody léčby je vytvoření tzv. „Super-krevní sraženiny“ vytvořením umělých mikrotrakur povrchu chrupavky. Tento proces umožňuje aktivaci mesenchymálních buněk s jejich následnou transformací do pojivové tkáně chrupavky. V oblasti destrukce se v průběhu času tvoří „záplava“ jizvy nebo vláknité tkáně. Jejich struktura bohužel nemůže zcela nahradit normální zdravou chrupavku a v důsledku snížení funkce se může vyvinout difuzní poškození degenerativní dystrofické tkáně.

Prognóza zotavení závisí přímo na věku pacienta. Pokud identifikujete proces v raném stádiu, pak se správným přístupem k léčbě můžete spolehnout na úplné zotavení tkání a kloubní funkce. Někdy může tento proces trvat od 1 roku do tří let.

Osteochondropathy

Osteochondropatie je kolektivní koncept, který zahrnuje nemoci ovlivňující pohybový aparát a na pozadí dochází k deformaci a nekróze postiženého segmentu. Je pozoruhodné, že tyto patologie jsou nejčastější u dětí a dospívajících.

V současné době je příčinou vzniku onemocnění bílá skvrna pro odborníky v oboru ortopedie. Nicméně kliničtí lékaři rozlišují řadu predispozičních faktorů, mezi něž patří genetická citlivost a náchylnost k častým poraněním.

Symptomatologie se bude lišit v závislosti na postiženém segmentu a formě patologického procesu. Nejběžnějšími klinickými projevy jsou bolest, omezený pohyb a výskyt viditelné deformity kostí.

Základem diagnostických opatření jsou instrumentální vyšetření, a to ultrazvuk a MRI. Nicméně, na pozadí skutečnosti, že nemoc má specifické vnější symptomy, důkladné fyzické vyšetření je zapojené do diagnózy.

V drtivé většině situací je léčba onemocnění omezena na použití konzervativních metod, zejména cvičení a medikace. Někdy je však nutná operace k odstranění onemocnění.

Podle mezinárodní klasifikace nemocí podobné patologie je přiřazeno několik hodnot, které se liší v závislosti na lokalizaci destruktivního procesu. Osteochondropatie kolenního kloubu má tedy kód ICD-10 - M92.5, léze tibiální tuberosity - M92.0 a patella - M92.4. Jiné osteochondropatie mají kód M93.

Etiologie

Patogeneze a zdroje této kategorie onemocnění nejsou zcela objasněny. Nejpravděpodobnější příčinou vzniku klinik však je, že poranění kostí nebo nadměrné cvičení na nich působí. Kromě toho existuje několik dalších predispozičních faktorů, mezi nimiž stojí za to zdůraznit:

  • hormonální nerovnováha vyvolaná patologií endokrinního systému, který se skládá z orgánů, jako je hypofýza, štítná žláza, nadledvinky a vaječníky;
  • metabolický syndrom, tj. metabolické nenahraditelné látky;
  • abnormální prokrvení kostní tkáně;
  • širokou škálu patologií infekční povahy;
  • nedostatečný příjem a obsah vápníku v lidském těle;
  • nedostatek hořčíku, vitamínů a dalších prospěšných látek;
  • profesionální sporty - v takových případech nejde jen o častá mikrotraumata, ale také o stav, kdy jsou končetiny a páteř v nepřirozené poloze;
  • špatná výživa;
  • přítomnost osoby v jakékoli fázi obezity.

Za zmínku stojí také to, že tvorba degenerativního dystrofického procesu v kostech je ovlivněna genetickou predispozicí a stačí, aby jeden z rodičů dítěte trpěl podobným onemocněním.

Charakteristickým rysem onemocnění je, že hlavní rizikovou skupinou jsou děti a dospívající. Je však třeba poznamenat, že patologický proces má benigní průběh.

Klasifikace

Osteochondropatie u dětí a dospívajících odborníky v oboru ortopedie je rozdělena do 4 skupin, z nichž každá má své vlastní odrůdy a charakteristiky.

Pro kategorii 1 je charakteristická lokalizace léze dystrofických a nekrotických poruch v epifýze, tj. V tubulárních kostech. To by mělo zahrnovat:

  • osteochondropatie femorální hlavy;
  • osteochondropatie metatarsální hlavy;
  • osteochondropatie klíční kosti, konkrétně na jejím konci, umístěném v hrudní páteři;
  • osteochondropatie falangů prstů horních končetin.

Druhá skupina onemocnění zahrnuje ty formy, které ovlivňují krátké tubulární kosti. Patologie je tedy rozdělena na:

  • osteochondropatie navikulární kosti nohy;
  • osteochondropatie lunate kosti z ruky;
  • osteochondropatie navikulární kosti zápěstí;
  • osteochondropatie obratlového těla.

Další kategorií je přítomnost ložisek patologického procesu v apofýze a existuje v těchto typech:

  • osteochondropatická tibiální tuberozita;
  • osteochondropatie paty;
  • osteochondropatie apofyzálních spinálních kroužků.

Skupina 4 onemocnění spočívá v poškození povrchu nebo klínovitých kloubů - jedná se o částečnou osteochondropatii, protože patologický proces zahrnuje:

  • loketní kloub;
  • kolenní kloub;
  • kotník

Klasifikace osteochondropatie podle závažnosti:

  • počáteční nebo kostní nekróza - doba trvání je několik měsíců a hlavním příznakem je bolest v oblasti postiženého segmentu. Je pozoruhodné, že během průchodu přístrojovými diagnostickými postupy pacienta mohou být jakékoli změny nepřítomné;
  • střední nebo "kompresní zlomenina" - může trvat 2 měsíce až 6 měsíců. V takových situacích existuje „pokles“ kostí, proč jsou navzájem zaklíněni;
  • fáze fragmentace - trvá od šesti měsíců do 3 let. V tomto stadiu progrese je zaznamenána resorpce těch částí kosti, které prošly degenerací a nekrózou, stejně jako nahrazení normální tkáně granulačními buňkami. Tyto faktory vedou ke snížení výšky kosti;
  • regenerace - doba průtoku se pohybuje od několika měsíců do roku a půl. V této fázi normalizace tvaru a struktury kosti.

Celkově je celý cyklus osteochondropatie 2-4 roky.

Symptomatologie

Protože existuje několik druhů této choroby, je zcela přirozené, že každý z nich bude mít své vlastní charakteristiky.

Například osteochondropatické poškození kyčelního kloubu, které se také nazývá Legg-Calve-Perthesova choroba, má následující charakteristiky:

  • léze hlavy kyčelní kosti;
  • věková kategorie pacientů ve věku od 4 do 9 let - chlapci jsou diagnostikováni několikrát častěji než dívky;
  • prvním příznakem je drobné klamání;
  • výskyt silné bolesti v oblasti poškození;
  • šíření bolesti v oblasti kolen;
  • omezení pohybu v kloubu;
  • atrofie svalů umístěných ve stehně a dolní části nohy;
  • zkrácení bolavé nohy o cca 2 cm.

Osteochondropatie tibiální tuberozity je nejčastěji diagnostikována u mužů ve věku 12–15 let. Druhým názvem patologie je Osgood-Schlatterova choroba. Příznaky zahrnují:

  • otok a otok nemocné oblasti;
  • bolesti, které jsou náchylné ke zvýšené závažnosti při chůzi nahoru, stejně jako při prodlouženém klečení;
  • menší narušení kloubů.

S osteochondropatií metatarzální kosti, která nejčastěji postihuje dívky ve věku od 1 do 15 let, se patologický proces postupně vyvíjí. Kellerova choroba 2 je reprezentována následujícími příznaky:

  • opakující se bolest v místě poranění;
  • kulhání;
  • lehký otok a zarudnutí kůže v oblasti zadní nohy;
  • zkrácení druhého a třetího prstu nemocné končetiny;
  • ostré omezení funkce motoru.

Osteochondropatie chodidla, totiž její šupinatá kost, která se také nazývá Kellerova choroba první formy, v naprosté většině situací postihuje chlapce ve věkové skupině od 3 do 7 let. Hlavní symptomy jsou považovány za nepřiměřenou bolest v nohou a kulhání. Ve vzácných případech dochází k hyperémii a otoku.

Lokalizace patologie na patě paty nebo Schinzova choroba je považována za jednu z nejvzácnějších odrůd onemocnění, diagnostikovanou u dětí od 7 do 14 let. Má skromný klinický obraz, protože je vyjádřen pouze v bolesti a otoku segmentu pacienta.

Na rozdíl od předchozí formy je Scheuermann-Mauova choroba nebo vertebrální osteochondropatie nejběžnějším typem onemocnění, které se často vyskytuje u chlapců. Hlavní projevy jsou považovány za:

  • kyfóza středního hrudníku a dolní části hrudní páteře - hřbet je zaoblený;
  • mírná bolest - někdy tento symptom zcela chybí;
  • intervertebrální neuralgie.

Spinální osteochondropatie, také známý jako Calvetova choroba, se vyvíjí u dětí ve věku 4-7 let. Symptomatickým obrazem je bezdůvodná bolest a únava zad.

Stejně jako u parciálních osteochondropatií jsou charakterističtější pro osoby ve věku od 10 do 25 let a muži jsou častěji diagnostikováni než ženy. V asi 85% situací nastane osteochondropatie kolena. Hlavním klinickým projevem je deformita postiženého segmentu.

Diagnostika

Správná diagnóza může provádět pouze ortopedický lékař na základě informací získaných po tom, co pacient podstoupil instrumentální vyšetření. Nicméně, ne poslední místo v procesu diagnostiky je obsazeno takovými manipulacemi prováděnými přímo klinikem:

  • studium historie onemocnění - stanovení přítomnosti endokrinologických patologií nebo infekčních onemocnění;
  • analýza historie života - umožní zjistit nejtypičtější fyziologický predispoziční faktor pro konkrétní osobu;
  • podrobné vyšetření a prohmatání postižené oblasti - zahrnuje také posouzení pohybových a motorických funkcí;
  • důkladný přehled o pacientovi nebo jeho rodičích - k prvnímu zjištění výskytu klinických příznaků a jejich závažnosti. Kombinace těchto faktorů bude indikovat stadium osteochondropatie navikulární kosti nebo jakékoliv jiné lokalizace.

Instrumentální diagnostické postupy jsou založeny na implementaci:

  • Rentgen postiženého segmentu;
  • Ultrazvuk kostí;
  • magnetická rezonance a CT kosti.

Laboratorní studie mají pomocnou povahu a zahrnují:

  • krevní biochemie;
  • hormonální testy;
  • klinického krevního obrazu.

Léčba

Nejčastěji je možné se zbavit lézí kotníku, kolena, kyčle nebo jakéhokoliv jiného kloubu pomocí konzervativních terapeutických technik. Z toho vyplývá, že základem léčby je:

  • uložení kosterní trakce - často s osteochondropatií hlavy femuru;
  • fyzioterapie, jmenovitě elektroforéza vápníku a fosforu, stejně jako parafinové koupele a oteplování;
  • vitaminová terapie;
  • realizace komplexu fyzikální terapie, která je individuálně zvolena pro každého pacienta s podobnou diagnózou;
  • nošení speciální sádrové botičky - použitelné, pokud je poškozena metatarzální a navikulární kost nohy. Poté musíte nosit boty s podporou oblouku;
  • terapeutická masáž.

Co se týče chirurgického zákroku, projevuje se pouze v případech vzniku „společné myši“ - k tomu dochází v situacích, kdy je poškozená oblast oddělena od kloubního povrchu. Doporučení pro operaci je také častá blokáda kloubu s osteochondropatií patelly nebo jiné oblasti.

Prevence a prognóza

Vzhledem k tomu, že přesné důvody vzniku takové nemoci jsou neznámé, neexistují také žádná specificky zaměřená preventivní opatření. Nicméně, aby se snížila pravděpodobnost nemoci, lidé by se měli řídit těmito jednoduchými pravidly:

  • vyhnout se častým poraněním kostí;
  • vést středně aktivní životní styl;
  • kontrolovat tělesnou hmotnost a udržovat ji v rámci individuální normy;
  • vyhnout se nadměrné fyzické námaze;
  • zapojit se do včasné detekce a řádné léčby patologií, které mohou vést k degeneraci a nekróze tkání;
  • několikrát za rok podstoupit úplné preventivní vyšetření, zejména je to nezbytné pro osoby s zatíženou dědičností.

Prognóza onemocnění je často příznivá - dlouhodobá léčba umožňuje úplné uzdravení a obnovu struktury a tvaru kosti. Pravděpodobnost výskytu následků, včetně deformace artrózy, omezené pohyblivosti kloubů, přechodu onemocnění na chronickou formu a postižení pacienta, však není vyloučena. Je třeba mít na paměti, že takové komplikace se vyvíjejí poměrně zřídka a smrtící výsledek není vůbec zaznamenán.

Osteochondropathy

RCHD (Republikánské centrum pro rozvoj zdraví, Ministerstvo zdravotnictví Republiky Kazachstán)
Verze: Klinické protokoly Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán - 2014

Výstava "Zdraví"

15. května-17, Almaty, Atakent

Volná vstupenka s promo kódem KIHE19MEDE

Mezinárodní výstava zdravotnictví

15. května-17, Almaty, Atakent

Volná vstupenka s promo kódem KIHE19MEDE

Obecné informace

Stručný popis

Osteochondropatie je onemocnění, které postihuje epifýzy, apofýzu, osifikační jádro dlouhých tubulárních kostí a hubovitou látku krátkých kostí [3].

Kategorie pacientů: dospělí.

Uživatelé protokolu: ortopedičtí traumatologové, chirurgové, praktičtí lékaři, terapeuti.

Zdravotní a zdravotní turistika na výstavě KITF-2019 "Cestovní ruch a cestování"

17. - 19. dubna, Almaty, Atakent

Získejte zdarma vstupenku na promo kód KITF2019ME

Zdravotní a zdravotní turistika na výstavě KITF-2019 "Cestovní ruch a cestování"

17. - 19. dubna, Almaty, Atakent

Získejte zdarma vstupenku na promo kód!

Váš promo kód: KITF2019ME

Klasifikace

Diagnostika

Ii. METODY, PŘÍSTUPY A POSTUPY PRO DIAGNOSTIKU A LÉČBU

Diagnostická opatření prováděná ve fázi nouzové ambulance: - ne.

- počítačová tomografie: přítomnost fragmentace, přítomnost místa aseptické nekrózy kostí.

Podstupovat léčbu v Koreji, Izraeli, Německu, USA

Získejte lékařskou pomoc

Podstupovat léčbu v Koreji, Turecku, Izraeli, Německu a dalších zemích

Vyberte si zahraniční kliniku

Bezplatné konzultace o léčbě v zahraničí! Nechte níže uvedený požadavek

Získejte lékařskou pomoc

Léčba

• Dieta - tabulka 15, v závislosti na doprovodné patologii jsou předepsány jiné druhy stravy.

Léčba léky (tabulka 1)

Kombinace tramadolu a paracetamolu je účinná [6].

Tabulka 1. Léky používané k poranění kotníku (s výjimkou anestetického řízení)

• prodloužení manžety (použití výtlačných zařízení).

- Ideomotorickým cvičením je věnována zvláštní pozornost jako metoda zachování dynamického dynamického stereotypu, který slouží k zabránění ztuhlosti kloubů. Imaginární pohyby jsou zvláště účinné, když je specifický motorický čin s dlouhodobě založeným dynamickým stereotypem duševně reprodukován. Účinek je mnohem větší, pokud je tento pohyb souběžně s imaginárním obrazem skutečně reprodukován symetrickou zdravou končetinou. Během jedné lekce provádějte 12-14 ideomotorických hnutí.

Osteochondropatie u dětí: ICD-10, klasifikace, léčba, staging, etiologie a patogeneze, příčina

Osteochondropathy - skupina pacientů s dopostrokovo lepení přes cyklické patologie, prostřednictvím destrukce tkáňové tkáně a provokace aseptické nekrózy. Na základě zvláštností tábora se stanu patologickou patologií stavu závažných projevů.

Primotno, scho tsya khvoroba dávit často zustrіcha уtsya od dětí і pіdlіtkіv, pokud chcete, můžete také ukázat v dospělých.

  • 1 Etiologické záchvaty
  • 2 Klasifіkatsіya, studії
  • 3 Příznaky selhání
  • 4 Rizvidy osteochondropathy
    • 4.1 Větvička Perthes
    • 4.2 Dvor Ostgut-Schlatter
    • 4.3 Kvölerova veranda
    • 4.4 Větvička Shinz
    • 4.5 Hvoroba Scheuermann-Mau
    • 4.6 Kvoroba Kalve
    • 4.7 Hondropatia suglobiv
  • 5 Diagnostika
  • 6 Zvláště lіkuvannya
  • 7 De lіkuyut
  • 8 Skladování, naslіdki
  • 9 Předpověď

Etiologie

Osteochondropie v klasifikaci ICD odstranila kód M93. Zahvoryuvannya nepřítel nachastіshche dno kіntsіvki. V procesu vývoje akcí je tkanina tkaniny zničena a fixována. U psmsku suglob deformєtsya. Chvoroba vnodnitsya na chronichny і maxє dobroyak_snyy charakter.

Patogeneze obecně není možné vstoupit, ale když je vidět, je slabá, protože zachycuje povahu jejího poklesu. Tím se vstřikuje do procesu hormonální nerovnováhy, stejně jako poškození krevního systému a tkáně, poškození nervů.

Nejčastěji, dokonce i před skupinou rizik, také připisují těmto kategoriím lidí, kteří jsou profesionálně sportovci, a také, kteří často trpí zraněním.

Klasifіkatsіya, studії

Pokud mluvíte o klasifikaci, pak pokračujte na místní:

  • Osteochondropatie tubulárních částí tkání. Tobto naybіlsh se často projevuje ve stignevist k_sttsі, a to samé v її golovtsі, 1-3 plesnovoj kistki, klíční kosti, prsty.
  • Osteochondropatie krátkých zkumavek částí tkání. Manifest v zap'yastі, stopi, kistі, thіl ridge.
  • Osteochondropatie v apofýze. Vzhledem k patologii úřadů, aby se zapojily do hrb čínské církve, Gorbystand Velké církve, a také v apophysial koltsyakh hřebeny.
  • Osteochondropatie v povrchech suglobů. Naybіlsh často rozviva лitsya v oblasti licence, a іnshih suglobiv.

    Mluvte o stadionech, pak їх všechny chotiri. Na miri progresuvannya zahvoryuvannya smrdí hladce peretіkayut jeden do V případě tsyomu lіkarі vіdnazyvat, jen cyklu období od prvního do zbytku, je nutné nastavit přibližně 2-4 hřiště ladem od konkrétního pozemku.

    Vyhlášení symptomu

    Počínaje prvním stupněm se vyvíjí nekróza tkáňových tkání. Trivaє ve středu až do konce prosince. V procesu nemocného turbuyut pomіrnі abo slabé byly v dalians urazhennya. Paralelní můžete sposterіgati porushennya funktsii kintsivki.

    Pokud budete trávit palpatsіyu, pak bil dehto získat sílu. Na roentgeni rozglyanuti být-yakі zmіni na tsomu etapі nelze představit, lіmfovuzli není horší.

    Pro přítele se jev nazývá „zlomenina zlomeniny“. Trivaon vyhrál téměř 2-6 min (v letech). V tomto procesu, nedotčené prosid, a nedotčené paprsky, pravděpodobně negativní, infúzi jeden do jednoho. Na rentgenu je možné v oblasti postižené oblasti homogenně ztmavit. Takoj sposterіgaєtsya zniknennya strukturální malyunka. Stojí za to, jogín suglobov schlina rossyryuєtsya, a on sám vstoupí do změny.

    Třetí etapa popírala jméno "fragmentace". Trivaє mozhe yak 6 mіsyatsіv, takže v 3 skalách. tkáně mrtvé tkáně jsou izolovány a fixovány granulačními osteoklasty. Průhled herečky se posouvá na rentgenové snímky fragmentů bez stopy kruhů tmavých a tmavých kruhů.

    Ve čtvrté etapě uvidíte tvar stěny. Triva Vona tako mozh v hodnocení m_syatsіv do pіvtor rokіv. Obecně platí, že úvěrový cyklus je přibližně 2-4 rublů. Bez milostné karty, můžete přijít do popředí, ale deyaka deformace, když vše je jedna věc, pozor na to, co chcete. Zaznamenejte takovou horečku, která vyvíjí deformující artrózu.

    Rizvidy osteochondropathy

    Vrahovuyuchi, osteochondropatie, je středem skupiny, zachycený, vyzbrojený trivalim plin a cyklem, dermatologicus. Když to vidíte, ujistěte se, že jste jej vložili až do konkrétní lokalizace, stejně tak jako warto vrahovuvati, schoob tak správně, jak je to jen možné, abyste provedli flush.

    Onemocnění Perthes

    Tse dobytý jiným způsobem se nazývá noha Legg-Calve-Peters. Připomeňme závěry 4-9 rok. Změňte měřítko pro lokalizaci v oblasti hlavy stylizovaného plátna.

    Abychom mohli projít, jen kvůli patologii traumatu pro dítě, nemůžeme zmást mysl.

    Manifest v urazhennom suglobі. Sborník pro rozvoj malého kulgavistu. Dovolte mi, abych vysvětlil malý zkrácený cukr pro rakhunok p_dvivikhu stigna. Z - pro deformace má hlava tvar houb. Trivati ​​mozhe to 4 rokiv.

    Na fotografii jeviště Perthesovy zahrady

    Patio Ostgut-Schlatter

    Vzhledem k patologii nepřítele Gorbystost_ greatkomkilkovoi kistki. Součástí je nádvoří chlapců ve věku 12-15 let. V oblasti urazhennya otok, b_l, jen se snaží připravit, když stojí na počtu lidí, a Takhod p_d hodinu chůze na shromáždění.

    Jsou-li funkce suglobu zničeny, pak do nevýznamných světů. Orozhannya nasta є prodigam 1,5 rokiv

    Khellerův dvorek

    V kompletním Dani bude trůn rozdělen do dvou typů. Jedna urazha і 2 і 3 plesnovі kistki na nohou. Výrazně se projevuje ve dívkách v mládežnických akcích (přibližně 10-15 skal). Vyvinout čin. V oblasti urazhennya projeví bolest s diakonem periodichnistyu.

    Mozhe sposterіgatsya kulgavіst, Yak znikє, pokud jsem nemocný. Takoj může mít šanci být malý není dost pro і gіperemіya urazhennyh vіddіlіv v oblasti stop stop. Zkrácený růst ve 2 a 3 prsty, protože zápachu reek rіzko obmezhuyutsya v Rusku. Když axiální navantazhennі і palpatsії sposterіgaєtsya ізкий біль.

    Ostatní se projevují v oblasti osobních polštářků květin. Wander nabagato více než pererahovanyh typy zajatých. Začněte tím, že začnete v progresovat na 3-7 rok. První hodina může být bez způsobení bolesti v oblasti nohou, skrze kterou se kulgavista projevuje. Dali shkіra Chervonіn і a trochu є.

    Fáze vývoje Kellerova pole II

    Nemoc Shinza

    Zachycení nepřítele je kopec p'yatkovo kistki. Rostoucí dávka je zpravidla v období 7-14 rokіv. Naybіlsh části symptomatické - štětin і більі міцці ураження.

    Nemoc Scheuermann-Mau

    Zachycení vykopávek nepřítele. Zapojte se do široké oblasti, Yak Vinikaє v pіdlіtkovomu perіodі odvážně v hlopchikіv. V procesu zakořenění kifatu ve středním a dolním hrudníku hrudníku je zadní strana hřbetu kulatá.

    Je patrné, že šrouby ožívají, projevují se, někdy i matně slabě, a to je nezbytný předpoklad pro to, aby se zvíře stalo kosmetickým defektem.

    Calvor je Hvoroba

    Patologie Qia se projevuje na zadní straně hřebene v období 4-7 let. Ditina může šetřit, aniž by to způsobilo, že jsem nemocná a spinning. Poprvé můžete vidět výšku páteře a rozsah lokalizace.

    Na rentgenu můžete snížit viskozitu hřebene až do rohu hlavní budovy. Zpravidla se projevují na jednom hřebeni hrudního viddilu.

    Vitonchenya hřeben na rentgenové znalosti

    Hondropatia suglobiv

    Tsei typ zakázky se projevil v období 10-25 rok. Navíc je břemeno choloviky ohromující. Přibližně 85% přepětí na koloidním nátěru. Dyanka necrosis rozvivaєatsya na opuklіy suglobova поверх na povrchu. Dal mrtvou část vypadal jako tkanina a udělal Míša.

    Diagnostika

    Pokud jde o diagnostiku, pak se to stane:

    • Obovyazkovo palpační oko;
    • Vikonannya zpívá rukhiv;
    • Ultrazvukové vyšetření, CT vyšetření, MRI, rentgen.

    Typ doslіdzhennya vibrovat v zaelezno_ vіd zachytil. Na tsiomu obov'yazkovo přiřazené typ patologie, schob utratit co nejvíce správné lykuvannya.

    Speciální funkce

    Likuvania vibrovat Chci najít své místo s takovou patologií, protože je to nemocná nemoc z mé kočky. V sérii vipadkiv mozhno zdnobititsis stacionární lіkuvannya.

    Sered metodіv, yak zasosovuyut pro vedení terapie, viz:

    • Vityaguvannya suglobiv;
    • Cvičební terapie;
    • Fyzioterapie (Zejména elektroforéza s vápníkem nebo fosforem);
    • Vitamoterapie;
    • Klimatoterapie;
    • Aplikací parafinů;
    • Masáže

    V akčních kartách můžete použít gpsu a triviální hodinu. Zavdyaki tsomu і vyjít імобілізація. Ale byl deformován významným světem, může být známý pro její pozornost viralistickým plasticko-plastovým operátorem. Po veletrhu se konalo tiše, lіkarі naychastіshe chtěl být rozrušený s příznivci.

    De likuyuti

    Mluvit o konkrétní hypotéky, viz následující takové zakvoryuvnya, Yak osteochondropathy, pak vidět:

    • Izraelské centrum Ramat Aviv;
    • Centrum na Mainz Clinic v Nimechchinu;
    • Centrum v Klіnіka v lékařském komplexu Sharіte v Nіmechchinі;
    • Univerzita Klіnіka p. Essen v Nimechchinі;
    • Univerzita v Düsseldorfu;
    • Central Berk Bad;
    • Ortopedické centrum "Mnichov - Harlaching" v Nimechchinі;
    • Ruské centrum Likuvalno-Reabilia Ministerstva financí Ruské federace;
    • Klіnіchny centrum na Yauzі v Moskvě.

    V celém světě lze znát hypotéky, které mají být tak fascinující. Ala Varto bude odměněn s respektem, deyakі je zvláštní іalіzuyustsya na konkrétní dohodu, že k vypracování žádosti o lіkuvannya sіd diskutovat o odlivu.

    Ukladnennya, nasladі

    Vrahovuyu na specifika zahvoryuvnya, vono zatne vedou k sérii zrychlených. V Perche Chergu Slad Vrahovuvati, Scho bez lіkuvannya, takže і s tímto můžeme vyvinout deformující artróza sugloba. Ale v první řadě stoupaček je velmi vysoká.

    Vrahovuyuchi, scho malá větev produkovat až do konce suglob, a také na funkční pomushennya ve škole abo viddіlі, pak nerіdkі vipadki rozvitku іdіdizatsіі. V takovém scénáři by mělo být rozhodnuto o operaci.

    V případě poppers, s dovorgostrokovo protestem zajatého, je nutné o nich diskutovat s lykaryami, vstupovat do armády.

    Takovýmto způsobem by měly být tyto děti zařazeny do kategorie, tobto je připojeno k příloze. V celém světě zůstane vše v konkrétní ústavě a navíc to stojí za to.

    Předpověď

    V patologické patologii je prognóza pozitivní. Tobto bolesti dobryakіnny perebіg і pro kіlka rokіv jít přes cyklus v části s oddělenými postavami. Pro každou možnou mobilitu je obzvláště důležité urychlit a zkrátit co nejkratší dobu odstřeďování.

    Podrobnosti o osteochondropatii naleznete v naší lokalitě:

    Osteochondropatie patní kosti: charakteristika onemocnění, projevy a metody expozice

    Osteochondropatie kalkanu má také druhé jméno - Haglund-Schinzova choroba. Ovlivňuje hlavně kalkanální kosti.

    Na rozdíl od mnoha jiných patologií tohoto druhu postihuje toto onemocnění nejčastěji hlavně dospívající dívky.

    Zvláštnost nemoci

    Chondropatie kalkanu nebo Schinzovy choroby je onemocnění, při kterém je postižena nerovnováha apofýzy kloubu. ICD-10 je klasifikován kódem M92.

    Tato patologie se obvykle projevuje u dívek ve věku 10-16 let. U chlapců se vyskytuje mnohem méně často a v dospělosti se vyskytuje v jednotkách.

    Pozoruhodným rysem chondropatie kalkanu je skutečnost, že poměrně často postihuje obě paty.

    Postupem času, nemoc sama o sobě zmizí, i když bolest v postižené oblasti může být pociťována po dlouhou dobu. Osteochondropatie je nejčastěji postižena sportovci, ale byla také zjištěna u neaktivních dětí.

    Ale konkrétně, v této patologii je zasažena vyčnívající část, nazývaná také hlízovitá kalkana. Proces rozvíjí aseptickou nekrózu. Protože to, část tkáně je odmítnuta, a pojivová tkáň je tvořena na jejich místě.

    Důvody

    Důvody této nemoci mohou být mnohé. Kromě podvýživy tkání to může být:

    • Častá zranění;
    • Intenzivní zatížení;
    • Poruchy oběhu;
    • Špatné boty;
    • Hormonální skoky;
    • Dědičný faktor;
    • Minulé infekce;
    • Neurotrofické poruchy.

    Dalším podnětem pro nástup aseptické nekrózy je infekce nebo poranění, které také nepříznivě ovlivňuje tepny a kapiláry, což narušuje jejich tón.

    V důsledku toho přestane oblast kosti dostávat dostatečné množství živin v dostatečném množství a začne odumírat. Pozoruhodným rysem procesu vývoje je absence infekčních agens nebo zánětlivý proces během progrese onemocnění.

    Příznaky osteochondropatie kalkanu

    Výsledkem této choroby je porušení funkčnosti kloubu, poměrně silného syndromu bolesti a některých poranění.

    Nejčastěji se onemocnění vyvíjí během zrání puberty, ale zaznamenáno jak dříve (7-8 let), tak i pozdějšími projevy onemocnění.

    Onemocnění se začíná projevovat brzy. V tomto případě se bolest může okamžitě objevit se zvýšenou ostrostí a postupovat postupně. Tento příznak se vyvíjí po námaze a může mít průvodní projevy ve formě otoků.

    V noci a při odpočinku není symptomatologie, ale ve dne se projevuje, když je vzata vzpřímeně. Vyvíjí se zpravidla buď okamžitě, nebo během několika minut po provedení podpory na patě.

    Závažnost onemocnění se může lišit. Pokud je u některých pacientů bolest nevýznamná a kulhání se prakticky neprojeví, pak se u jiných mohou projevit příznaky tak intenzivní, že musíte použít třtinu nebo berlu. V druhém případě je pacientova touha spoléhat se pouze na přední a střední část chodidla okamžitě viditelná, přičemž se vyhýbá patám.

    Postižená oblast má zvýšenou hmatovou citlivost a některé projevy parestézie kůže. proces ohybu a prodloužení nohy je obtížný kvůli bolesti.

    Diagnostika a testy, na koho se obrátit

    V případě příznaků jsou nejprve odkázáni na praktického lékaře nebo pediatra (v závislosti na věku pacienta) a později se setkávají se specializovanými odborníky - chirurgem, ortopedem, traumatologem. Obvykle směřují přímo na:

    Při vyšetření je důležité vyloučit další onemocnění tohoto typu.

    Mezi ně patří periostitida, burzitida paty, kostní tuberkulóza, osteomyelitida, maligní nádory, akutní zánětlivé procesy. Pokud jsou případy nejisté, může být pacient také předán onkologovi a lékaři TB.

    Léčba

    Léčba je většinou konzervativní. Primárně používaná léčba léky, stejně jako léčba cvičební terapií. Je důležité pochopit, že vzhledem ke specifičnosti chondropatie je nutné přistupovat k procesu individuálně.

    Léky

    Léčba léky je obecně zaměřena na odstranění symptomů onemocnění. Pro tento účel se používají prostředky proti bolesti a NSAID.

    Pokud mluvíme o jiných typech léčby, pak se v závislosti na konkrétním stádiu a projevech mohou lékaři rozhodnout nosit pro pacienta sádrovou botu. Používá se také pro ortopedické vložky a gelové paty.

    Další léčba je také fyzioterapie. Obvykle se používá ošetření ozokeritem, elektroforézou, ultrazvukem, mikrovlnnou terapií. Pokud nepomohl dopad v komplexu, pak se lékař rozhodne operaci provést - neurotomii tibiálních a subkutánních nervů a jejich větví. Takový zásah nejen zmírní bolest, ale také znecitliví oddělení.

    Fiz. zatížení

    Jak bylo zmíněno výše, pokud je přítomen syndrom akutní bolesti, fyzické zatížení není aplikováno, a dokonce i ty, které jsou tam, jsou redukovány pomocí stejné dlahy na noze.

    Po vysazení příznaků lékaři obvykle předepisují průběh terapie, která napomůže rozvoji kloubu a zlepšení jeho mobility bez zranění.

    O běhu, skákání, dlouhé chůzi po celou dobu trvání onemocnění bude třeba zapomenout.

    Komplikace

    Komplikace obvykle nejsou přítomny po skončení cyklu onemocnění. Ve vzácných případech může bolest přetrvávat až do konce růstu nohy.

    Tato patologie zpravidla přechází bez následků pro pacienta, což umožňuje hovořit o relativně příznivém výsledku.

    Nikdo však správnou léčbu nezrušil, protože nemoc obvykle trvá asi 1,5-2 roky a během tohoto období s intenzivním syndromem existuje riziko vzniku návyku špatným způsobem, který může vyvolat další cesty ODA.

    Předpověď

    Prognóza je v každém případě příznivá. Po 1,5 až 2 letech od nástupu symptomů osteochondropatie kalkanu obvykle ukončuje cyklus a dochází k úplnému uzdravení.

    V ojedinělých případech může bolest přetrvávat i po uzdravení, ale jakmile pacient stárne, bude i nadále pomíjet, zejména pokud bude provedena správná léčba.

    Proč bolí paty, viz naše video:

    Osteochondropathy

    Osteochondropatie (ICD - 10: M91 - M94 Chondropathy) je běžný název pro nemoci charakterizované rozvojem aseptické spongy kosti nekrózy epifýzy nebo apofýzy dlouhých kostí (stejně jako malé kosti) a projevuje se bolestí, dysfunkcí kloubů, deformací postižené kosti, tvorbou osteoartrózy. Aseptická nekróza se obvykle vyvíjí v důsledku poruch oběhového systému, které mohou být důsledkem poranění, infekcí, zhoršené inervace a metabolismu.

    Genetické aspekty. Většina osteochondropatií se dědí v autosomálně dominantním typu s rozdílnou penetrací (OMIM * 165800).

    Eponyms. V závislosti na umístění osteochondropathy rozdělené do následujících onemocnění: Burns - na loketní kosti, Blunt - pro proximální epifýzy tibie, Brailsford (radiální hlava), Buchanan (z hřebene kosti kyčelní), Van Nek (ischiopubické synchondrosis), Diaz ( kotníkem) Izlena (Y metatarzální), Calvet - do těl obratlů, Kohler (Kohler I, navikulární tarzální Kohler II pro hlavy II, III, IY Nadprstí pánevní končetiny), Kienbock (lunate kosti), Larsen-Johansson - pro koleno, lehněte si ha-Calve-Perthesovo onemocnění (hlavice stehenní kosti), Mockler - nárt kostí hlavy, Osgood-Schlatter (holenní hrboly), Panner - pro hlavu distálního kondylu humeru, Pearson - na stydké, Preiser - navikulární kartáč Renandera- Mueller - pro sesamoid kostní metatarzofalangeálního společného já, sever - pro patní kost, Tiemann - pro epifýzami falangy (OMIM 165700), Freiberg (Friberg) - žalud II nártu Haas - pro hlavičky humeru, Haglund - abnormální kostní nachází mezi tarzální člunkové kosti a hlavě talu, Haglund-Shintsa - pro apofýza patní kosti, Scheuermann - pro lorptki akromia (OMIM 181440), Scheuermann Mau - pro apofýz hrudní obratle (Th7-Th10).

    Fáze procesu: I - aseptická nekróza; II - sekundární kompresní lom; III - fragmentace, resorpce oblastí nekrotické hubovité látky; IV - oprava; V - sekundární změny.

    ICD - 10: M42.0 Juvenilní osteochondróza páteře; M91.0 Juvenilní osteochondróza pánve; M91.1 Juvenilní osteochondroche femorální hlavy [Legg-Calvet-Perthes]; M92.0 Juvenilní osteochondróza humeru; M92.1 Juvenilní osteochondróza poloměru a ulna kostí; M92.2 Juvenilní osteochondróza kostí rukou; M92.4 Juvenilní osteochondróza patelly; M92.5 Juvenilní osteochondróza velkých a malých tibiových kostí; M92.6 Juvenilní osteochondróza tarzálních kostí; M92.7 Juvenilní osteochondróza kostí metatarů.

    Jiné osteochondropatie (ICD kód M93)

    M93.0 Klouzání epifýzy horní stehenní kosti (netraumatické)

    M93.1 Kinbekova choroba u dospělých

    Osteochondróza lunárního zápěstí u dospělých

    M93.2 Porucha osteochondritidy

    M93.8 Další specifikovaná osteochondropatie

    M93.9 Osteochondropatie, nespecifikovaná

    Apofyzitida> Epifyzitida> neurčená jako dospělá nebo Osteochondritis> juvenilní, neurčená lokalizace Osteochondróza>

    Jiné osteochondropatie Kód ICD M93

    Při léčbě jiných osteochondropatií užívejte léky:

    Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a zdravotních problémů je dokument používaný jako vedoucí nadace ve zdravotnictví. IBC je regulační dokument zajišťující jednotnost metodických přístupů a mezinárodní srovnatelnost materiálů. V současné době platí Mezinárodní klasifikace nemocí desáté revize (ICD-10, ICD-10). V Rusku provedly zdravotnické orgány a instituce v roce 1999 přechod statistického účetnictví na MKN-10.

    © 2013-2017 MKN 10 - Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize

    Osteochondropatie páteře podle ICB 10

    Polymyositida: co to je, příčiny, jak se projevuje a léčí

    Po mnoho let, neúspěšně zápasí s bolestí v kloubech?

    Vedoucí ústavu: „Budete překvapeni, jak snadné je vyléčit vaše klouby tím, že každý den vezmete 147 rublů denně.

    Polymyositida je autoimunitní onemocnění člověka, které se projevuje zánětlivým poškozením z vnitřku svalů (nejvíce postižená je svalovina s pruhovanou svalovinou) a vazy. ICD-10 označuje systémová onemocnění pojivové tkáně. Onemocnění v jeho pokročilé formě může vést ke zničení srdce a plicních svalů, vést k atrofii krevních cév a dalším nevratným účinkům v lidském těle.

    Obsah článku:
    Příčiny, formy
    Příznaky
    Metody zpracování
    Komplikace, predikce

    Příčiny polymyositidy

    K dnešnímu dni medicína nebyla schopna zjistit až do konce přesné příčiny osoby v této nemoci. Podobně jako u všech autoimunitních onemocnění, polymyositida pravděpodobně pochází z poškození imunitního nebo lymfatického systému.

    Pro úpravu spojů naši čtenáři úspěšně používají Artrade. Vzhledem k popularitě tohoto nástroje jsme se rozhodli nabídnout vám vaši pozornost.
    Více zde...

    • těžké onemocnění (cytomegalovirus, meningokokóza, kopřivka, neštovice, tyfus);
    • důsledky transplantace orgánů a tkání, transfúze krve a jejích složek;
    • účinky zranění;
    • chronická onemocnění imunitního a lymfatického systému;
    • metabolické poruchy jakéhokoliv stupně;
    • účinky omrzlin nebo těžké podchlazení;
    • otrava chemickými látkami nebo léky, stejně jako vysoce toxické potravinářské výrobky (například botulotoxin);
    • nekontrolovaný příjem imunomodulačních léčiv nebo imunosupresiv;
    • závažná alergická reakce;
    • onkologická onemocnění;
    • svalové křeče z jakéhokoli důvodu;
    • odstranění lymfatických uzlin.

    Klasifikace polymyositidy

    Podle ruské klasifikace má tato nemoc šest různých forem.

    1. Primární obrna - toto onemocnění se projevuje ničením a spouštěním patologických procesů ve svalech paží, krku, hrtanu a částečně ramenního pletence. Primární poliomyositida je doprovázena bolestí v kloubech, často nahromaděnou přebytečnou tekutinou, která musí být v čase vyčerpána. Nemoc se dlouhodobě vyvíjí, její nebezpečí spočívá v tom, že ji lékaři často zaměňují za osteochondrózu, nachlazení a další nemoci, aniž by vážně přikládali na počátku onemocnění.
    2. Primární dermatopolimiositida - první známkou tohoto onemocnění jsou červené cévní skvrny na obličeji, krku, pokožce hlavy, trochu na ramenou a pažích. V kloubech je bolestivá bolest. Primární Dermatomyozitida může být spojena se zánětem sliznic očí (zánět spojivek), hrdla (faryngitida, laringofaringit), dutiny ústní (stomatitida), nos (rýma).
    3. Dětská obrna - toto onemocnění se projevuje u dětí mladších 10 let. To se projevuje otravnou bolestí kloubů, slabostí a apatií. Červené kožní skvrny a skvrny se objevují na kůži (jako na fotografii). Dítě tvoří intrakutánní a subkutánní kalcifikace. Při nedostatečné léčbě se dětská obrna vyvíjí velmi rychle. Nemoc může způsobit akutní bolesti břicha u dětí, žaludeční a střevní krvácení, perforace střevní stěny, porážku velkých cév v těle, svalovou atrofii, trombózy, trombózy a jiné nevratné důsledky.
    4. Polymyositida na pozadí zhoubných novotvarů - toto onemocnění se nejčastěji projevuje u lidí starších 45 let. Onemocnění se vyvíjí na pozadí rakovin mléčných žláz, trávicích orgánů, reprodukčních orgánů a dýchacích orgánů.
    5. Polymyositida jako důsledek jiných autoimunitních onemocnění. Může se vyvíjet na pozadí systémového lupus erythematosus, poškození revmatoidních orgánů, sklerodermie a dalších onemocnění.
    6. Polymyositida s inkluzemi - tato forma onemocnění je velmi vzácná. Polymyositida této formy ovlivňuje ruce a nohy osoby. Jeho zvláštnost spočívá v tom, že při zkoumání buněk postižené tkáně jsou v nich viditelné různé inkluze: fyziologický roztok, protein, tuk. Nebezpečí dětské obrny s inkluzemi je, že nemoc může být asymptomatická po dlouhou dobu.

    Příznaky polymyositidy

    Poliomyositida a její symptomy se po dlouhou dobu nemusí projevit. Nebezpečí onemocnění spočívá v tom, že jeho symptomy a projevy jsou poměrně typické a podobné projevům mnoha dalších nemocí.

    Svalový syndrom V počátečních stadiích onemocnění se vyznačuje slabostí ve svalech, letargií, oslabením. Člověk nemůže provádět pohyby, zvedat těžké předměty. Rychle unavený. Pak je ve svalech bolest. Zpočátku má otravný charakter, pak se promění v konstantní tupou bolest, kterou zhoršuje pohyb a pohmat. Svaly se zdají být zesílené a otok a začínají křeče. Ve svalové tkáni, patologických změnách v buňkách a atrofii začíná, někdy se objeví inkluze. Nakonec může dětská obrna vést k úplné imobilizaci pacienta.

    Méně častá obrna, ovlivňující hladké svalstvo lidského těla. Při takovém průběhu nemoci je těžké polykání, pocit "hrudky v krku", žaludeční kašel, pálení žáhy a zvracení. Začnou zažívací problémy, zácpa, fekální kameny, peptický vřed a střevní vředy. Tam jsou poruchy řeči, člověk ztrácí schopnost vyjádřit se jasně a jasně. Zrakové orgány mohou trpět: pacient ztratí normální vnímání barev, objeví se strabismus, ptóza, klíšťata očních víček. Sliznice se stává tenčí a stává se velmi citlivou na vnější vlivy.

    Artikulární syndrom. Je méně častá než svalová. Je charakterizována bolestí v malých kloubech rukou, nohou a dalších, velké klouby jsou méně často postiženy. V postižené oblasti začíná zánětlivý proces, často stoupá teplota. Pohyb v kloubu je omezený, jsou zde bolesti, "vrzání" a další projevy. Ve vzácných případech je možná deformace kloubů.

    Léze vnitřních orgánů. Více než polovina pacientů s dětskou obrnou čelí tomuto symptomu.

    Na straně zažívacího ústrojí: pacienti pociťují změnu chuti, bolesti břicha, poškození břišních orgánů, zhoršenou absorpci živin (jako výsledek, vyčerpání těla a anorexie), střevní obstrukci a zácpu.

    Na straně dýchacího ústrojí: pacient se stává náchylným k pneumonii, bronchiálnímu astmatu, pohrudnici.

    Od kardiovaskulárního systému: kardiovaskulární selhání, skoky krevního tlaku, arytmie, tachykardie, myokarditida, Raynaudův syndrom.

    Z reprodukčního systému. U žen: tubální obstrukce, amenorea, endometritida. U mužů: oligospermie.

    Průběh polymyositidy

    Existují tři hlavní typy toku polymyositidy: akutní, subakutní a chronické. Akutní polymyositida je zpravidla charakterizována horečkou, silnou bolestí svalů a kloubů. Vyskytuje se na pozadí těžké otravy nebo infekce. Onemocnění se vyvíjí velmi rychle, jsou možné i smrtelné následky.

    Subakutní pro hladší a jednodušší. Vyznačuje se svalovou slabostí, bolestmi v kloubech, poškozením orgánů lidského trávicího systému.

    Nejčastěji dochází k chronické polymyositidě. Pacienti s touto diagnózou po dlouhou dobu zůstávají schopni pracovat. Onemocnění se projevuje bolestí v jednotlivých svalových skupinách nebo kloubech.

    Diagnostika

    Diferenciace polymyositidy je revmatolog. Průzkumy jsou prováděny:

    1. Klinická analýza krve. Ukazuje zvýšený počet bílých krvinek a ESR.
    2. Analýza moči. Ve stopách bílkovin moči se zvyšuje počet leukocytů.
    3. Biochemická analýza krve. Změny ALT, AST, CPK, močoviny, aldolasy v krvi.
    4. Analýza antinukleárních protilátek a revmatoidního faktoru je pozitivní u jedné pětiny pacientů.
    5. Rentgen, ultrazvuk kloubu, počítačová tomografie. Pomáhají určit rozsah poškození svalů a kloubů, stejně jako eliminovat další nemoci.
    6. Biopsie svalové tkáně. Velmi informativní vyšetření. Zobrazuje stav svalů člověka zevnitř.

    Tato diagnóza pomůže lékaři určit diagnózu.

    Léčba obrny

    V současné době však medicína nedosáhla v léčbě autoimunitních onemocnění velkého úspěchu. S dětskou obrnou je pacientovi podáván prednison, glukokortikosteroid, ale tento lék pomáhá pouze polovině pacientů. V případě, že nedochází k řádnému účinku, je pacientovi předepsán imunosupresiva, která jsou užívána po dlouhou dobu pod kontrolou testů v nemocnici. Osoba užívající tyto léky se stává velmi náchylnou k infekčním onemocněním. S nevratnými změnami v tkáních je často nutný chirurgický zákrok k odstranění neoplazmat.

    Současně se provádí symptomatická léčba polymyositidy anestetiky a protizánětlivými léčivy. Fyzioterapie je prováděna - elektroforéza a darsonvalizace; parafínová terapie a masáže.

    Lidová medicína

    Tradiční léky na léčbu jsou účinné pro polymyositidu v raných stadiích léčby.

    1. Tyto želé, domácí rosolovité maso - které mají ve svém složení velké množství kolagenu, přispívají k regeneraci postižených tkání a rychlému uzdravení.
    2. Burnet tráva je velmi nepříjemná chuť, ale má pozitivní zpětnou vazbu na použití polymyositidy. Vařte jednu čajovou lžičku bylin ve sklenici horké vody, třikrát denně před jídlem.
    3. Elekampan - odvar z této byliny zpomalí proces destrukce svalové tkáně a sníží bolest. Vařte tři lžíce na litr vody, přidejte med a vezměte skleničku třikrát denně.
    4. Hřebíkový olej - tření tohoto prostředku v postižených oblastech těla pomáhá snížit bolest a zastavit degenerativní procesy.

    Komplikace

    Polymyositida je nebezpečná choroba. Při absenci řádné léčby jsou možné různé komplikace:

    • na straně dýchacího ústrojí - pohrudnice, bronchitida, pneumonie;
    • na straně kardiovaskulárního systému - srdeční selhání, srdeční infarkt, tromboembolismus;
    • z pohybového aparátu - atrofie svalů a kloubů;
    • na straně zažívacího systému - žaludeční a dvanáctníkové vředy, střevní obstrukce, krvácení;
    • na straně endokrinního systému - poškození jater a slinivky břišní.

    Prognóza polymyositidy

    Nejpříznivější prognózou je chronická forma tohoto onemocnění. S neustálým ošetřováním člověk žije s nemocí po mnoho let a nemá vliv na pracovní činnost.

    V případě akutní formy dětské obrny se nejčastěji vyskytují komplikace, a to i smrtelný výsledek onemocnění.

    Prevence polymyositidy

    Prevence dětské obrny je především zdravým životním stylem. Musíte být pozorní na své zdraví a včas léčit všechny infekční nemoci, vyhnout se komplikacím. V případě poranění byste se měli neprodleně poradit s lékařem bez vlastního léčení.

    Aby se předešlo problémům s klouby, pomůže každodenní cvičení a používání vhodných potravin bohatých na bílkoviny. Bylinný čaj z echinacey a šípku podpoří imunitní systém a zabrání rozvoji hrozného onemocnění.

    Vyléčit artrózu bez léků? Je to možné!

    Získejte bezplatnou knihu „Podrobný plán obnovy mobility kolenních a kyčelních kloubů v případě artrózy“ a začněte se zotavovat bez nákladné léčby a operací!